Dinamarca suspende la vacunación con AstraZeneca tras detectar casos graves de trombos

Dinamarca ha decidido suspender, durante 14 días, la vacunación con la vacuna desarrollada por la compañía AstraZeneca contra el coronavirus, tras detectar casos graves de trombos en personas a las que se les había administrado.

Y es que en el país se ha registrado una muerte, si bien la autoridad sanitaria danesa ha avisado de que "no es seguro" que haya una relación entre la vacuna de la empresa británico-sueca y la formación de coágulos sanguíneos.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una investigación sobre la vacuna, al igual que la Agencia Danesa del Medicamento. De hecho, la EMA ha informado de que cinco países han suspendido el uso de un lote de la vacuna de AstraZeneca.

Retraso de cuatro semanas

"Estamos en medio del mayor y más importante despliegue de vacunación en la historia de Dinamarca, y necesitamos todas las vacunas que podamos conseguir. Por lo tanto, suspender una de las vacunas no es una decisión fácil", ha dicho el jefe de la Autoridad Sanitaria danesa, Soren Brostrom.

Y es que, la suspensión podría provocar un retraso de cuatro semanas en el programa de vacunación danés. Dinamarca también utiliza otras dos vacunas: una desarrollada por la empresa Pfizer/BioNTech y otra desarrollada por Moderna. Alrededor del 9 por ciento de la población adulta danesa ha sido vacunada hasta ahora con una dosis de la vacuna. Una cuarta parte de ellos ha recibido la vacuna de AstraZeneca.

EMA estudia los informes

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró que está estudiando en este momento los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos coincidiendo con la recepción de una vacuna de AstraZeneca.

La EMA aseguró que podría emitir "hoy o mañana" un consejo al respecto sobre el uso del fármaco en la Unión Europea (UE). Según confirmó una fuente de la Agencia, con sede en Ámsterdam, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA se encuentra ya reunido para analizar la información disponible sobre los casos de trombos en personas que han recibido la vacuna de esta farmacéutica.