EEUU compra el 90% de la producción de Remdesivir, primer fármaco para tratar la Covid-19

El gobierno de Estados Unidos ha adquirido casi el 90% del inventario de los próximos tres meses del fármaco Remdesivir, uno de los medicamentos que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento de la Covid-19.

El Departamento de Salud de EE.UU. se aseguró la compra de más de 500.000 tratamientos de Remdesivir de la farmacéutica Gilead Sciences para los hospitales estadounidenses hasta septiembre. En concreto, el volumen adquirido supone el 100% de la producción de julio, y el 90 % de agosto y septiembre.

"El presidente Donald Trump ha logrado un increíble acuerdo para asegurar que los estadounidenses tengan acceso a la primera terapia autorizada para la Covid-19. Hasta donde sea posible, queremos garantizar que cualquier paciente estadounidenses que lo necesite lo pueda obtener", dijo en un comunicado el secretario de Salud, Alex Azar.

La compra se conoce justo cuando EE.UU. vive un repunte en el número de contagios por coronavirus, con más de 40.000 diarios, especialmente en estados del sur y oeste del país como Texas, Florida, Arizona y California. Este martes, Estados Unidos registra una cifra de 2.636.538 casos confirmados de Covid-19 y de 127.425 fallecidos, de acuerdo con el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.

El Remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, se ha autorizado de emergencia para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un ensayo clínico estadounidense mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.

Gilead anunció este lunes que va a vender su fármaco a 390 dólares el vial para los Gobiernos de países desarrollados, lo que elevaría el precio del tratamiento más habitual a 2.340 dólares por paciente y el de las terapias más largas a 4.290 dólares.

Sanidad asegura que "existe 'stock' suficiente de Remdesivir para la situación actual y posibles rebrotes"

El Ministerio de Sanidad ha asegurado que "existe un 'stock' suficiente" de Remdesivir en España para hacer frente "a la situación actual y a posibles brotes" en Covid-19 dentro de las indicaciones actuales del fármaco, es decir, en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía que requieran oxígeno.

En declaraciones a la Cadena SER, la directora de la Agencias Española de Medicamento (AEMPS) , María Jesús Lamas, ha señalado que el Ministerio está "en comunicación continua" con la compañía responsable de remdesivir para garantizar el 'stock' en España. "Pensamos que sí. Lo pensábamos antes de esta noticia y lo hemos vuelto a confirmar durante la mañana", ha comentado.

Lamas ha señalado que se está realizando un "estricto seguimiento" del 'stock' de remdesivir y han pedido a la filial de la compañía en España que "trajera el mayor número de tratamientos posibles". "Hasta que se incremente la capacidad de producción en otoño, el 'stock' que está disponible será suficiente para cubrir las necesidades", ha asegurado.