La OMS autoriza el uso de emergencia a la vacuna de Novavax
- La Agencia Europea de Medicamentos la aprobó el pasado lunes
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado la autorización de uso de emergencia a 'Nuvaxovid', la vacuna contra la COVID-19 de Novavax, tras su aprobación este lunes por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).
El pasado viernes, la OMS ya incluyó en lista de uso de emergencia a la vacuna 'Covovax', también desarrollada por Novavax y similar a 'Nuvaxovid'. De hecho, ambas vacunas se fabrican con las mismas tecnologías, la de proteínas recombinantes. Requieren dos dosis y son estables a temperaturas de 2 a 8 ░C en refrigeración.
Una nueva vacuna entra en escena en Europa
Los resultados de los dos principales ensayos clínicos revelaron que 'Nuvaxovid' era eficaz para prevenir la COVID-19 en personas a partir de los 18 años de edad. En los estudios participaron más de 45.000 personas en total. Los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna 'Nuvaxovid' de alrededor del 90 por ciento.
La cepa original del SRAS-CoV-2 y algunas variantes preocupantes, como la Alfa y la Beta, eran las cepas víricas más comunes que circulaban cuando se realizaron los estudios. Sin embargo, actualmente hay datos limitados sobre la eficacia de 'Nuvaxovid' contra otras variantes de interés, incluida ómicron o Delta.
100 millones de dosis en 2022
La Comisión Europea firmó el contrato con Novavax el 4 de agosto de 2021. Gracias a la autorización condicional de comercialización, Novavax podrá entregar a la UE hasta 100 millones de dosis contra la COVID-19 en el primer trimestre de 2022. El contrato permite a los Estados miembros adquirir 100 millones de dosis adicionales a lo largo de 2022 y 2023.
Se espera que las primeras dosis lleguen en los primeros meses de 2022, y los Estados miembros han pedido alrededor de 27 millones de dosis para ese primer trimestre. Estas se sumarán a los 2 400 millones de dosis de la vacuna de BioNTech-Pfizer, los 460 millones de Moderna, los 400 millones de AstraZeneca y los 400 millones de Janssen.
