El informe 'Impacto Social de la enfermedad de Parkinson en España', elaborado por los doctores Rocío García-Ramos, Eva López-Valdés, Loreto Ballesteros, Silvia Jesús y Pablo Mir, ha desvelado que en España podría haber unos 300.000 pacientes diagnosticados con Parkinson, el doble de lo que se estimaba hasta ahora.
"Las estimaciones de prevalencia e incidencia del Parkinson en todo el mundo varían en los diferentes estudios, debido principalmente a diferencias metodológicas pero también a diferencias genéticas y ambientales en las diferentes poblaciones estudiadas. No obstante, creemos que los datos apuntados por el informe se acercan más a la realidad, algo de especial importancia no solo como fuente de información epidemiológica, sino básico para planificar los recursos", ha comentado la secretaria del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN, Rocío García-Ramos.
Asimismo, otro de los aspectos destacados del estudio, publicados con motivo de la celebración del Día Mundial del Parkinson, es que, a pesar de que es la gravedad de la enfermedad, la discapacidad motora y las complicaciones motoras los factores que tienen mayor impacto mayor en los costes directos de la patología, son los síntomas no motores la principal causa de morbilidad e institucionalización en los pacientes en España.
DEPRESIÓN, DEMENCIA...
"Aunque el Parkinson sea un trastorno motor, se ha visto que la discapacidad puede estar generada por múltiples factores. La depresión, la demencia, la psicosis y otros síntomas no motores de la enfermedad tienen un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes y familiares, por lo que son éstos la principal causa de morbilidad y suponen el motivo de institucionalización e ingreso hospitalario en la mayoría de los casos", ha comentado David A. Pérez.
Ahora bien, el perfil del cuidador principal del paciente con Parkinson sigue siendo el de una mujer, esposa, ama de casa y dedicada en cuidado permanente al paciente. En este sentido, el informe también apunta que, en conjunto, los cuidadores de pacientes con Parkinson desarrollan más ansiedad, depresión y peor estado de salud que la población general.
"Los cuidadores pueden llegar a sufrir depresiones, apatía, agotamiento y aislamiento social. Por lo tanto es necesario con cuenten con un apoyo psicológico importante y que se les pueda proporcionar ayuda social e información. Por ello, las asociaciones de pacientes, cumplen un papel importantísimo", ha recalcado Pérez.
17.000 EUROS ANUALES DE GASTO MEDIO POR LA ENFERMEDAD
Respecto a la repercusión sociosanitaria de la enfermedad, tanto por el gasto sanitario que genera como por la disminución de la productividad laboral y el decremento de la calidad de vida, el informe señala que el gasto anual promedio de un paciente con Parkinson es de unos 17.000 euros.
Además, los costes económicos van en aumento a medida que la enfermedad progresa, por lo que resulta de gran importancia la evaluación del uso de terapias avanzadas. "Como previsión de futuro y teniendo en cuenta la tendencia al incremento en la esperanza de vida de la población, las perspectivas apuntan a un aumento en la demanda de recursos sociosanitarios relacionados con la enfermedad. Resulta de gran importancia desarrollar y optimizar terapias, así como planes de salud, que puedan reducir el impacto socioeconómico que genera en la población", ha sostenido el experto.
El informe se ha completado con un análisis realizado por el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN con el objetivo de definir los recursos asistenciales públicos y privados con los que cuentan los afectados por la enfermedad del Parkinson en España.
Según los datos analizados, en todas las comunidades autónomas existe al menos una unidad especializada en Parkinson y en las áreas con menos de 200.000 habitantes existen consultas monográficas. Por esa razón, se ha determinado que la atención superespecializada de la enfermedad es posible en la mayoría de las provincias y la asistencia neurológica está bien cubierta en todas.
Sin embargo, se ha detectado que existe una gran carencia en la prestación de otros tratamientos imprescindibles en la terapia completa de la enfermedad, como es la rehabilitación y el tratamiento psicológico y de enfermería. Además, las listas de espera para los tratamientos quirúrgicos son "muy elevadas" y el paciente aún tarda "mucho tiempo" en llegar a la atención neurológica especializada desde Atención Primaria.
Por último, el informe señala que, a pesar de que existe una creciente concienciación social y de las autoridades sanitarias por la necesidad de una asistencia de calidad y especializada de estos pacientes, aún queda "mucho camino por recorrer" para que una asistencia de "calidad, eficaz y multidisciplinar" sea universal para todos los pacientes con Parkinson en España.
