Las personas con esclerosis múltiple exigen recuperar "la normalidad sanitaria" en su tratamiento
La Asociación Nacional de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) exige recuperar la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria a estos enfermos, que pasa por garantizar la viabilidad de las Asociaciones que les atienden y “que en estos momentos requieren medidas extraordinarias de financiación por parte del Estado y las Comunidades Autónomas”.
Con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple (EM) que se celebra este viernes, Aedem y sus 46 entidades miembros lanzarán un vídeo divulgativo y celebrarán distintas acciones de sensibilización en ciudades de toda España, a fin de visibilizar esta enfermedad y dar a conocer las necesidades de las personas que la padecen.
“Contra la Esclerosis Múltiple, estilo de vida saludable”
También reclamaron mayor apoyo gubernamental a la investigación, pues aunque “encontrar un tratamiento o vacuna para el Covid-19 es urgente y necesario, la investigación en Esclerosis Múltiple no puede dejarse a un lado”.
“Para las personas afectadas por esta enfermedad, incurable en la actualidad, resulta de vital importancia”, destacó Aedem.
Por otro lado, exigió el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de esclerosis múltiple, y reclamó información exhaustiva sobre datos relacionados con la enfermedad en adultos y menores de 18 años y sobre el impacto de la situación generada por el coronavirus en este colectivo.
Asimismo, las asociaciones reivindicaron el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades autónomas; equidad en el acceso también a los fármacos, y mayor compromiso por parte de los empresarios para las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
