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(Actualizado

La Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular de origen desconocido, que a día de hoy no tiene cura, que afecta a individuos de entre los 40 y 70 años y de la que cada año se diagnostican 900 casos en España. Hacer visible esta enfermedad devastadora es el objetivo que Ana López-Casero, tesorera del Consejo General de Farmacéuticos, y otros especialistas en ELA explican en Fórmula Salud para que los afectados y sus familiares ganen en calidad de vida.

ENTREVISTA ANA LÓPEZ-CASERO, MAY ESCOBAR Y ALBERTO GARCÍA REDONDO

El mejor tratamiento actual de la ELA es que haya unidades especializadas cerca del paciente

La Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA se puede definir como un “síndrome” de origen desconocido pero en el que entre un 5-10% tiene un componente hereditario. Su diagnóstico suele demorarse un año. Si tenemos en cuenta que la esperanza de vida tras el diagnóstico va de 2 a 5 años y que no hay tratamiento alguno, se observa la importancia de aplicar, de forma temprana, cuidados especializados a las personas afectadas y sus familias. Así lo expresan en Fórmula Salud los diferentes profesionales que atienden e investigan sobre esta enfermedad.

“Sólo hay un fármaco para la ELA y apenas consigue una supervivencia de 6 meses”

“El desarrollo de Unidades especializadas de ELA ha demostrado que se puede mejorar la esperanza de vida año y medio”

“En la ELA es fundamental el apoyo a la dependencia no sólo por cuestiones físicas, sino también emocionales”