EMA recomienda autorizar las vacunas de la Covid-19 de BioNTech/Pfizer y Moderna como comercialización estándar

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado convertir las autorizaciones de comercialización condicionales de las vacunas Covid-19 'Comirnaty', vacuna de BioNTech/Pfizer, y 'Spikevax', que es la vacuna de Moderna, en autorizaciones de comercialización estándar.

Cuando consigan la comercialización estándar estas compañías ya no necesitarán una autorización anual para su renovación, sin embargo todas las demás obligaciones para las empresas permanecen vigentes. A ambas vacunas se les concedió una autorización de comercialización condicional en el momento de su autorización.

Esto impuso a las empresas la obligación de presentar los resultados de los ensayos clínicos en curso y proporcionar datos adicionales sobre la calidad farmacéutica de la vacuna a la luz de la ampliación de la fabricación planificada.

Estos ensayos y estudios adicionales, incluidos los estudios observacionales, han brindado datos tranquilizadores sobre aspectos clave, como qué tan bien las vacunas previenen la Covid-19 grave. Además, las empresas han proporcionado todos los datos adicionales solicitados sobre la calidad farmacéutica de las vacunas.

Teniendo en cuenta la totalidad de los datos disponibles sobre eficacia y seguridad resultantes de la gran utilización de estas vacunas, las obligaciones específicas ya no se consideran clave para la relación beneficio-riesgo (de los productos), lo que ha abierto el camino para pasar de una condicional a una autorización de comercialización estándar .

Las autorizaciones de comercialización condicionales se revisan anualmente. El CHMP recomendó su conversión a autorizaciones de comercialización estándar como resultado del segundo procedimiento de renovación anual. Esta recomendación cubre todas las vacunas 'Comirnaty' y 'Spikevax' adaptadas existentes y futuras, incluidas las 'Comirnaty' Original/Omicron BA.1 adaptadas recientemente aprobadas, 'Comirnaty' Original/Omicron BA.4/5 y 'Spikevax' bivalente Original/Omicron BA.1.