Sanidad incluye un fármaco de inmunoterapia en el tratamiento de dos tumores sólidos

El Ministerio de Sanidad ha incluido el fármaco de inmunoterapia atezolizumab (Tecentriq) en los dos primeros protocolos farmacoclínicos que ha publicado de evaluación, seguimiento y discontinuación en el tratamiento de dos tipos de tumores sólidos.

En concreto, los dos tipos de tumores sólidos son el cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso en primera línea y el cáncer de mama triple negativo.

Este medicamento, cuya inclusión en la cartera común de servicios es efectiva desde el 1 de agosto, ha sido financiado bajo un novedoso modelo mixto de pago por resultados y aplicación de descuento. Un modelo que corresponsabiliza al laboratorio titular en la gestión de la incertidumbre clínica y financiera asociada a la utilización de este fármaco y que permite garantizar la equidad en el acceso a los pacientes que lo necesitan y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

Un seguimiento de pacientes que usen este fármaco

La efectividad de este medicamento se registrará en el Sistema de Información para determinar el Valor Terapéutico en la Práctica Clínica Real de los Medicamentos de Alto Impacto Sanitario y Económico en el SNS (Valtermed), que a día de hoy cuenta con 5.467 pacientes registrados.

Así, se registrarán los resultados en la supervivencia global en pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico con enfermedad extendida, tratados en primera línea con atezolizumab en combinación con carboplatino y etopósido. Y también se medirá la respuesta de enfermos adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico que no hayan recibido quimioterapia previa, en este caso tratados con la combinación con nab-paclitaxel.

En la actualidad ya se han implementado en once protocolos farmacoclínicos diez medicamentos y se están elaborando para su publicación e implementación los de Mepsevii para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipo VII y el del CAR-T académico ARI0001 en leucemia linfoblástica aguda, la primera inmunoterapia pública financiada por el SNS.

Durante el mes de julio ha sido puesto en producción el último evolutivo incluido en la Fase 2, el cruce con tarjeta sanitaria. Este cruce permite el correcto seguimiento en la totalidad del SNS de los pacientes incluidos en VALTERMED, evitando duplicidades de los mismos e identificando fallecimientos, además de permitir la incorporación de datos complementarios como códigos identificativos o fecha de nacimiento y, en su caso, fallecimiento.