Pacientes de ELA se concentran frente al Congreso para pedir una nueva ley
- Más de un año después de que se aprobara la Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, sigue sin materializarse
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Foto: EUROPA PRESS
Más de un año después de que se aprobara la Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, sigue sin materializarse.
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se ha concentrado este lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio.
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El 8 de marzo de 2022 se aprobó por unanimidad en el Congreso tramitar la proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Más de un año después esta propuesta sigue en el cajón, porque se ha ampliado hasta en 38 ocasiones los plazos para presentar enmiendas.
