Las asociaciones de enfermos de ELA piden que se dote de presupuesto a la futura ley
- Tras el consenso alcanzado entre las fuerzas políticas
Las asociaciones de enfermos de ELA confían en que la ley sobre esta enfermedad salga pronto adelante y sea aprobada en el Congreso.
Aseguran que ya hay consenso sobre el borrador de la misma, pero que lo importante es que también se le dote de presupuesto.
Acuerdo inminente entre partidos para agilizar la tramitación de la ley sobre la ELA
A este asunto se han referido los portavoces de las distintas formaciones con representación en la Asamblea de Madrid.
Para la portavoz de Más Madrid, Manuela Bergerot es “una reforma necesaria y me alegro sobre todo que gracias a los demás partidos, va a contemplar más enfermedades raras”.
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El portavoz adjunto del PSOE, Jesús Celada ha señalado que “por fin se ha conseguido que haya una única ley que satisfaga las necesidades del colectivo”.
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Rocío Monasterio, la portavoz de Vox considera que “todas las medidas y recursos que se pongan para este tipo de temas siempre las vamos a apoyar”.
Por su parte, Carlos Díaz-Pache, portavoz del PP, ha asegurado que “el grupo popular lleva mucho tiempo detrás de esta ley que el Gobierno ha bloqueado en numerosas ocasiones”.
