Llamamiento desesperado de una familia de Parla con una hija que padece una enfermedad rara
Son familia numerosa y él está en un Erte que no cobra desde mayo
No tienen ni para comprar las prótesis que necesita la pequeña Daniela
REDACCIÓN
Situación desesperada para muchas familias. Y si a ello se suma el que padezcan una enfermedad rara, se convierte en una catástrofe.
David tiene una hija con una de ellas. Son familia numerosa y no tienen ni para comprar las prótesis que necesita la pequeña Daniela.
Con casi 3 años, el cráneo de Daniela no se ha terminado de cerrar. Le falta la clavícula y una costilla. Son algunas de las consecuencias de su enfermedad rara, la displasia cleidocraneal. Y el covid no ha hecho más que empeorar su situación.
Además, su padre en un Erte, no cobra desde mayo. Las facturas siguen llegando y están al límite.Han pedido la paralización de su hipoteca. No tienen ni para poder pagar las nuevas prótesis que necesita Daniela.Y como ellos, cientos de familias, huérfanos de medicamentos y ahora también de tratamientos, seguimiento médico y dinero con el que hacer frente como pueden a sus enfermedades.
