La lucha de Dabiz Riaño por visibilizar la ELA
- Esta enfermedad afecta a más de 3.000 personas en España
- Ha grabado el documental 'Siete lagos, siete vidas' y protesta porque el IMSERSO ha cerrado el programa "Respiro"
Dabiz Riaño, desde que le diagnosticaran ELA con 34 años, no ha dejado de luchar para hacer visible las consecuencias de esta enfermedad, que afecta a más de 3.000 personas en España.
Dabiz Riaño, científico del CSIC, fue diagnosticado de ELA en 2008. Desde entonces se ha convertido en el abanderado de múltiples iniciativas para fomentar la inclusión plena.
La residencia para enfermos de ELA de Madrid estará en el antiguo Hospital Puerta de Hierro
Ha grabado el documental 'Siete lagos, siete vidas'. Ha volado por el mundo y ahora aguanta simbólicamente la respiración durante 30 segundos para protestar porque el IMSERSO ha cerrado el programa "Respiro".
Durante 12 días, usuarios con diferentes enfermedades raras, podían estar en un centro, con atención las 24 horas, y con todo tipo de actividades. Eran los únicos 12 días que podían pasar fuera de casa.
A fecha de hoy, Dabiz ha recogido las firmas de 91 asociaciones que exigen tener operativo este centro.
